Identification

Numero CAS

50-28-2

Nom scientifique (FR)

Estradiol

Nom scientifique (EN)

(17beta)-Estra-1(10),2,4-triene-3,17-diol

Autres dénominations scientifiques (Autre langues)

(17beta)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol ; (D)-3,17beta-Estradiol ; 1,3,5-Estratriene-3,17-beta-diol ; 17-beta-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol ; 17-BETA-ESTRADIOL ; 17-beta-Oestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol ; 17-beta-Oestradiol ; 17-beta-OH-estradiol ; 17-beta-OH-oestradiol ; 17beta-Oestradiol ; 3,17-beta-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene ; 3,17-beta-Dihydroxy-1,3,5(10)-oestratriene ; 3,17-beta-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-triene ; 3,17-beta-Dihydroxyoestra-1,3,5-triene ; 3,17-beta-Estradiol ; 3,17-beta-Oestradiol ; 3,17-Epidihydroxyestratriene ; 3,17beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-triene ; alpha-Estradiol ; alpha-Oestradiol ; cis-Estradiol ; cis-Oestradiol ; Climara ; D-3,17-beta-Estradiol ; D-3,17-beta-Oestradiol ; d-Estradiol ; d-Oestradiol ; Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-beta-diol ; Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol (17.beta.)- ; Estra-1,3,5(10)-triene-3,17beta-diol ; Oestra-1,3,5(10)-triene-3,17-beta-diol

Code EC

200-023-8

Code SANDRE

5397

Numéro CIPAC

-

Formule chimique brute

\(\ce{ C18H24O2 }\)

Code InChlKey

VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N

Code SMILES

CC34CCC1C(CCc2cc(O)ccc12)C3CCC4O

Règlementations

Tableau des paramètres

Tableau des paramètres
Nom de valeur Valeur Température Pression Granulométrie Humidité Norme / Ligne directrice Méthode Commentaire Source
Coefficient de partage octanol/eau (Log Kow) 4.01 - Expérimentation US EPA (2011)
Options
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Bibliographie

Matrices

Milieu terrestre

Tableau des paramètres
Nom de valeur Valeur Température Pression Granulométrie Humidité Norme / Ligne directrice Méthode Commentaire Source
Coefficient de partage carbone organique/Eau (Koc) 15350 L.kg-1 Calcul US EPA (2011)
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Bioaccumulation

Organismes aquatiques

Organismes aquatiques
Nom Espèce Valeur Niveau trophique Taxon Matrice Stade de vie Effet Effet détaillé Durée d'exposition Méthode Norme / Ligne directrice Commentaire Source
Bioaccumulation BCF 245.47 - Calcul OSPAR (2011)
Options
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Bibliographie

Tableaux de synthèse

Généralités

Généralités
CAS 50-28-2
SANDRE 5397
Usages principaux

Oestrogène naturel/semi-synthétique

Usage principal : Produits Pharmaceutiques
Traitement carence hormonale post ménopause, contraceptif, ostéoporoses post-ménopausiques
(usages marginaux : soins palliatifs cancer de la prostate, cancer du sein)

Autres usages : NA
Autres informations d'usage

  • Inclusion dans des articles :

Oui

  • Large utilisation dispersive :

Oui
 

  • Secteurs NAF identifiés comme usagers : 2.1 , 2.2
Substance prioritaire dans le domaine de l’eau (DCE) non
Substance soumise à autorisation dans Reach non
Substance soumise à restriction dans Reach non
Substance extrêmement préoccupante (SVHC) non
Réglementations

Fait partie de la liste des substances à surveiller dans l’eau (decision d’execution 2018/840 UE)
Usage interdit dans les élevages en guise d’hormone de croissance (directive 2008/97/CE)

Volume de production

Volume de production
France

Pas d'informations
UE

1-10 t.an-1 (ECHA)
Monde

Pas d'informations

Consommation

Consommation
Volume de consommation en France

≈2555 μg/personne/jour (Johnson et al, 2013)

Présence dans l'environnement

Présence dans l'environnement
Eaux de surface

19175 prélèvements de 17-β E2 répertoriés entre 2015 et 2017 dans la base NAIADES (Sandre : 5397) parmi lesquels 22 échantillons sont supérieurs à la limite de quantification (limite allant de 1 ng/l à 500 ng/l) soit 0.1%. La concentration médiane des échantillons quantifiables se situe à 24,5 ng/l pour une moyenne de 253 ng/l avec une concentration maximale de 1300 ng/l relevée dans l’Ardre à Fismes (51).
Eaux souterraines

La base ADES a recensé 2423 mesures de 17-β E2 dans les eaux souterraines françaises entre 2011 et 2018. Parmi celles-ci seulement 3 échantillons sont supérieurs à la limite de quantification allant d’une concentration de 1,3 ng/l à une concentration de 4,3 ng/l, relevée à Blingel (62) en 2014, avec une médiane égale à 2,3 ng/l.
Air

Pas d’informations sur d’éventuelles concentrations concernant l’atmosphère.
Sols

Peu d’informations récentes sur les concentrations dans les sols. Le processus de biodégradation est étudié par Stumpe et al (2009).

Rejets dans l’environnement

Rejets dans l'environnement

La source principale de rejet provient des eaux usées (Schröder P. et al., 2016), il faut noter qu’il s’agit d’une hormone naturelle sécrétée principalement par les femmes enceintes (≈63% des rejets naturels au R-U) et que seulement 1 à 8 % du 17-Beta-estradiol (E2) dans les eaux usées (≈4-8 μg/personne/jour pour l’Europe) serait d’origine pharmaceutique (Johnson et al, 2013).

Bibliographie

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