Volatilisation :

Le 1,1,1-trichloroéthane en phase aqueuse a fortement tendance à se volatiliser (HSDB, 2008)

Adsorption :

Au vu du Koc (81-89 L.kg^-1), le 1,1,1-trichloroéthane n'aura pas tendance à s'adsorber sur les sédiments ou les particules en suspension dans l'eau. (HSDB, 2008)

Biodégradabilité :

Compte tenu de la structure du 1,1,1trichloroéthane, la biodégradation sera négligeable. (HSDB, 2008)

Hydrolyse :

L'hydrolyse n'est pas une voie importante de dégradation du 1,1,1-trichloroéthane. (HSDB, 2008)

Photolyse :

Pas d'information disponible.

Un BCF de 8.9 e été déterminé au cours d'un test de 28 j sur Lepomis macrochirus.

Une Valeur Toxicologique de Référence (VTR) est un indice qui est établi à partir de la relation entre une dose externe d'exposition à une substance et la survenue d'un effet néfaste. Les valeurs toxicologiques de référence proviennent de différents organismes.
Pour accéder à une information actualisée, nous conseillons au lecteur de se reporter directement sur les sites internet des organismes qui les élaborent.

PRINCIPALES ÉTUDES (Mise à jour novembre 2025)
Cette section rapporte les études sur lesquelles s’appuient les Valeurs Toxicologiques de Référence (VTR).

Par inhalation, deux études épidémiologiques ont été utilisées pour dériver les VTR aiguës : celle de MacKay et al. (1987), retenue par l'US EPA et l'ATSDR, et celle de Gamberale et Hultengren (1973), retenue par l'OEHHA. Les études de Quast et al. (1988) et de McNutt et al. (1975) ont été retenues à la fois pour les valeurs sub-chronique et chronique de l’US EPA, tandis que celle de Rosengren et al. (1985) a conduit à la valeur sub-chronique de l’ATSDR, et à la valeur chronique de l’OMS. 

Par voie orale, l’étude du NTP (2000) a été retenue pour dériver toutes les valeurs sub-chroniques (US EPA, ATSDR) et chroniques (US EPA, OMS).

Effets à seuil - Exposition par Inhalation :

• Pour les études chez l'homme

Gamberale et Hultengren, 1973
Type d’étude : Etude chez le volontaire sain
Lieu : Suède
Nombre de personnes étudiées : 20 hommes âgés de 20 à 30 ans étudiants ou employés du département de médecine du travail
Voie d’exposition : inhalation
Niveaux d’exposition / formes chimiques : 0 – 250 – 350 – 450 - 550 ppm ou 0 – 1 400 – – 1 900 – 2 500 – 3 000 mg.m^-3 de 1,1,1-trichloroéthane pendant 0,5 heureheure (exposition par 4 paliers croissants de 30 minutes chacun) 
Groupe témoin : témoin interne : chacun des sujets étant son propre témoin et étant exposé aux différentes concentrations de manière séquentielle.
Symptômes observés : altérations des performances psychophysiologiques
Méthode développée dans l’étude : Les sujets répartis de manière aléatoire en deux groupes ont été exposés soit au solvant, soit à l’air ambiant (groupe témoin), puis inversement 1 semaine plus tard. Des tests pour mesurer la dextérité manuelle, la vitesse de perception et le temps de réaction ont été réalisés au cours des 4 séances d’exposition au solvant et à l’air ambiant.
Résultat de l’étude : Aucun effet n’est observé à 250 ppm (1 400 mg.m^-3). Une diminution statistiquement significative des performances est observée à 350 ppm (1 900 mg.m^-3).
Qualité de l’étude : 2, avec restriction. L’étude ne suit pas précisément une ligne directrice mais est en accord avec les grands principes régissant les études chez le volontaire sain. Toutefois, les expositions au solvant ont été réalisées de manière séquentielle, sans période de wash out entre les différentes phases d’exposition, ce qui constitue une limite méthodologique. Cela peut entraîner un effet cumulatif ou une interaction entre les phases, biaisant l’attribution des effets à une concentration donnée.

MacKay et al., 1987
Type d’étude : Etude chez le volontaire sain
Lieu : Angleterre
Nombre de personnes étudiées : 12 hommes.
Voie d’exposition : inhalation dans une chambre d’inhalation (exposition corps entier).
Niveaux d’exposition / formes chimiques : 0 – 175 – 350 ppm ou 0 – 950 – 1 900 mg.m^-3 de 1,1,1-trichloroéthane pendant 3,5 heures. Chacun des participants étant exposé à chacune des trois doses selon un plan d’exposition aléatoire avec un délai d’au moins deux semaines entre chaque exposition.
Groupe témoin : témoin interne, chaque individu étant son propre témoin.
Symptômes observés : altérations des performances psychomotrices
Méthode développée dans l’étude : Les tests de performances psychomotrices ont été pratiqués juste avant l’entrée dans la chambre d’exposition, 20, 60, 120 et 180 minutes après la sortie. Trois tests psychomoteurs (temps de réaction simple, temps de réaction de choix, aptitude à la lecture) et tests cognitifs (raisonnement syntaxique et concentration) ont été réalisés. De plus, les volontaires ont fait l’objet d’une autoévaluation par questionnaire de leur échelle de stress. Les niveaux sanguins de 1,1,1-trichloroéthane ont été mesurés à 0, 20, 60, 120 et 180 minutes d’exposition. Une analyse statistique de la variance a été réalisée pour les différents tests.
Résultat de l’étude : Les tests pour le temps de réaction simple, le temps de réaction de choix et l’aptitude à la lecture ont montré une performance psychomotrice détériorée (diminution des scores obtenus lors de la réalisation des tests) chez les volontaires exposés au 1,1,1-trichloroéthane aux doses de 175 et 350 ppm (950 et 1 900 mg.m^-3). Ces effets sont détectés rapidement, 20 minutes après le début de l’exposition pour les deux doses. Le test pour le temps de réaction simple apparait comme le plus sensible et montre une augmentation de 10 à 15 % par rapport aux valeurs de base. Ces altérations des performances sont corrélées avec les concentrations sanguines en 1,1,1-trichloroéthane. Les performances de la fonction cognitive ne sont pas altérées ainsi que la propre perception des volontaires de leur niveau de stress. Aucun des sujets n’a fait état de céphalées, d’inconfort ou de nausées.
Qualité de l’étude : 2. L’étude ne suit pas précisément une ligne directrice mais est en accord avec les grands principes régissant les études chez le volontaire sain : elle est suffisamment claire et documentée, les méthodes décrites sont recevables.

• Pour les études expérimentales

McNutt et al., 1975
Espèce étudiée : souris CF-1.
Sexe et nombre d’animaux par lot : les lots sont constitués de 10 mâles par concentration / durée d’exposition.
Voie d’exposition : inhalation corps entier.
Substance - forme chimique : 1,1,1-trichloroéthane de qualité technique (pureté entre 94 et 97 %) sous forme de vapeurs.
Temps et fréquence d’exposition : exposition continue pendant 14 semaines.
Doses d’exposition / formes chimiques : 250 – 1 000 ppm (1 370 – 5 460 mg.m^-3).
Lot témoin : oui.
Protocole : Chaque semaine 10 souris par concentration sont sorties des chambres d’exposition, sacrifiées et autopsiées. Deux groupes supplémentaires de 10 animaux sont également étudiés à 2 et 4 semaines après la fin de l’exposition. Le protocole inclut la surveillance de nombreux paramètres : observations cliniques, consommation d’eau et de nourriture, poids du foie, contenu du foie en acide gras, ultrastructure hépatique, histologie du foie, des reins, du pancréas, des intestins, du cœur, des poumons et du cerveau.
Résultats / effets observés : Une altération hépatique faible consistant en des variations occasionnelles de l’ultrastructure du foie est observée après 10 semaines d’exposition à 250 ppm. A 1 000 ppm (5 460 mg.m^-3), les altérations de l’ultrastructure hépatique sont plus marquées et s’accompagnent d’une augmentation relative du poids du foie, des triglycérides hépatiques et des lésions histologiques hépatiques. Les augmentations relatives du poids du foie et de la teneur en triglycérides sont statistiquement significatives et correspondent à une augmentation respective de 22 % et 237 % par rapport au témoin pour une exposition à 1 000 ppm (5 460 mg.m^-3) pendant 14 semaines. Les modifications histopathologiques correspondent à une hypertrophie des hépatocytes centrolobulaires, une vacuolisation et une accumulation de lipides à partir de la 7e semaine, suivie après 10 semaines d’exposition d'une nécrose cellulaire. Après 12 semaines d’exposition, la nécrose des hépatocytes est associée à une inflammation aiguë avec infiltration et hypertrophie des cellules de Kupffer pour 40 % des cellules chez les animaux exposés à 1 000 ppm (5 460 mg.m^-3).
Dose critique : les rares altérations observées à 250 ppm ne sont pas considérées comme des effets néfastes, ainsi la NOAEC est de 250 ppm (1 370 mg.m^-3) et la LOAEC de 1 000 ppm (5 460 mg.m^-3) pour les effets hépatiques.
Qualité de l’étude : 2 valide avec restriction. Une analyse statistique des différents paramètres a été pratiquée mais les conditions et les tests utilisés ne sont pas rapportés, d’autres descriptions sont également un peu succinctes.

Quast et al., 1988
Espèce étudiée : rats F344 et souris B6C3F1.
Sexe et nombre d’animaux par lot : 80 animaux par sexe et par groupe.
Voie d’exposition : inhalation corps entier.
Substance - forme chimique : vapeur de 1,1,1-trichloroéthane de qualité technique (94 % de pureté)
Temps et fréquence d’exposition : 6 h/j, 5 j/semaine, pendant 2 ans.
Doses d’exposition / formes chimiques : 150 – 500 – 1 500 ppm (820 – 2 730 – 8 190 mg.m^-3).
Lot témoin : oui.
Protocole : Dix rats et souris ont été sacrifiés avant la fin de l’exposition après 6, 12 et 18 mois d’exposition. Cinquante animaux par dose et par sexe ont été exposés pendant les 24 mois. Les paramètres qui ont été suivis au cours de l’étude sont : la mortalité, les signes cliniques, les paramètres hématologiques et urinaires (uniquement chez les rats), la biochimie clinique, le poids corporel, le poids des organes, les modifications pathologiques macro et microscopiques. Les résultats obtenus pour les différents paramètres ont fait l’objet d’analyses statistiques.
Résultats / effets observés : Chez les rats, pour des expositions à 1 500 ppm pendant 2 ans, une diminution statistiquement significative du poids corporel est observée chez les femelles. A 1 500 ppm, une très légère altération histopathologique hépatique est observée chez les mâles et les femelles à 6, 12 et 18 mois. Les effets sur les hépatocytes correspondent à une modification de la coloration du cytoplasme pour des cellules entourant la veine centrale, sans que les auteurs ne précisent la nature de cette altération, ce qui ne permet pas de conclure à un effet pathologique éventuel. Ces effets hépatiques ne sont pas retrouvés à 24 mois du fait du vieillissement des animaux. Aucun effet n’est retrouvé chez les rats exposés à 150 et 500 ppm. Aucun effet n’est retrouvé chez les souris quelle que soit la concentration. Aucun effet cancérogène n’a été observé chez les rats ou les souris.
Dose critique : NOAEL de 500 ppm pour les effets hépatiques.
Qualité de l’étude : 2, bien qu’aucune ligne directrice ne soit explicitement mentionnée, les éléments méthodologiques décrits permettent de considérer l’étude comme conforme et scientifiquement recevable.

Rosengren et al., 1985
Espèce étudiée : Gerbille de Mongolie.
Sexe et nombre d’animaux par lot : 4 animaux/sexe/dose.
Voie d’exposition : inhalation corps entier.
Substance - forme chimique : 1,1,1-trichloroéthane de qualité technique contenant 5 % de stabilisants sous forme de vapeur.
Temps et fréquence d’exposition : continue pendant 3 mois.
Doses d’exposition / formes chimiques : 70 – 210 – 1 000 ppm (380 – 1 140 – 5 460 mg.m^-3).
Lot témoin : oui.
Protocole : les animaux sont mis en observation pendant 4 mois après la fin de l’exposition. Après le sacrifice des animaux, le cerveau est pesé et est préparé pour l’analyse des protéines astrogliales S-100 et la protéine gliofibrillaire acide (protéine GFA). Ces deux protéines sont des marqueurs de l’astrocytose (Augmentation des astrocytes souvent en lien avec la destruction des cellules nerveuses voisines).
Résultats / effets observés : Les niveaux de protéine GFA sont augmentés dans le cortex cérébral sensorimoteur chez les animaux exposés aux deux plus fortes concentrations mais pas à 70 ppm. Les niveaux de S-100 et de protéines totales ne sont pas modifiés par le traitement. Le poids du cerveau est diminué de manière statistiquement significative chez les gerbilles exposées à 1 000 ppm (5 460 mg.m^-3).
Dose critique : Une NOAEC de 70 ppm (380 mg.m^-3) et une LOAEC de 210 ppm (1 140 mg.m^-3) pour les modifications biochimiques (augmentation du niveau de protéines GFA) indicatives d’altérations neuronales.
Qualité de l’étude : 2. L’étude est de bonne qualité même s’il n’est pas clairement précisé qu’elle suit une ligne directrice. 

Effets à seuil - Exposition par voie orale :

NTP, 2000
Espèce étudiée : rat F344/N et souris B6C3F1.
Sexe et nombre d’animaux par lot : 10 mâles et 10 femelles par dose.
Voie d’exposition : voie orale via la nourriture.
Substance - forme chimique : microcapsules de 1,1,1-trichloroéthane (pureté 99 %)
Temps et fréquence d’exposition : 7 jours par semaine pendant 13 semaines.
Doses d’exposition / formes chimiques : 5 000 – 10 000 – 20 000 – 40 000 – 80 000 ppm soit des doses moyennes quotidiennes calculées de 290 – 600 – 1 200 – 2 400 – 4 800 mg.kg^-1 pour les rats mâles, 310 – 650 – 1 250 – 2 500 – 5 000 mg.kg^-1 pour les rats femelles, de 850 – 1 770 – 3 500 – 7 370 – 15 000 mg.kg^-1 pour les souris mâles et 1 340 – 2 820 – 5 600 – 11 125 – 23 000 mg.kg^-1 pour les souris femelles.
Lot témoin : oui : 2 lots témoins, un lot non traité et un lot traité avec des microcapsules vides.
Protocole : Les signes cliniques (seulement les rats) et le poids corporel sont suivis de manière hebdomadaire. La consommation de nourriture est déterminée tous les 3-4 jours. La consommation d’eau n’est pas rapportée. Les effets sur le système de la reproduction sont recherchés : cytologie vaginale et mobilité spermatique. A l’autopsie, un examen macroscopique est pratiqué pour tous les animaux et le poids des principaux organes est mesuré. Un examen histopathologique complet est réalisé chez les animaux témoins et ceux exposés à la dose la plus élevée.
Résultats / effets observés :
Chez les rats : Tous les rats ont atteint la fin de la période d’exposition. Le poids corporel final moyen et le gain de poids chez les mâles exposés à 40 000 ou 80 000 ppm (2 400 – 4 800 mg.kg^-1.j^-1) et le poids corporel final moyen chez les femelles exposées à 80 000 ppm (5 000 mg.kg^-1.j^-1) est significativement diminué par rapport aux témoins traités avec les microcapsules vides. Le poids corporel moyen à la fin de l’étude n’excède pas 10 % de différence par rapport aux témoins (non traités et traités avec les microcapsules). A noter toutefois chez les mâles, une augmentation significative du poids moyen final et de la croissance pondérale (p<0,05) des témoins traités par les microcapsules par comparaison au groupe témoin non traité. Il n’y a pas non plus de différence en termes de consommation de nourriture entre les groupes exposés et témoins. Le poids (absolu et relatif) du foie des femelles exposées à 80 000 ppm est statistiquement diminué par rapport à celui des deux groupes témoins. Les rats mâles exposés à 20 000 ppm et au-delà présentent des lésions au niveau rénal, une inflammation et des lésions non néoplasiques en lien avec une néphropathie liée à la formation de vésicules hyalines. . Aucune lésion rénale comparable n’a été retrouvée chez les rats femelles ni chez les souris quel que soit le sexe ; aucune trace de gouttelettes hyalines n’a été mise en évidence chez ces animaux.
Chez les souris : Il n’y a pas de relation entre exposition et survenue de décès chez les souris. La consommation de nourriture est légèrement supérieure chez les animaux traités à celle des témoins. Le poids corporel des mâles exposés dès 5 000 ppm diminue significativement par comparaison au lot témoin véhicule (capsule vide), alors que l’effet est significatif à partir de 20 000 ppm par comparaison au lot témoin non traité. Le poids et la croissance pondérale des femelles exposées à 20 000 ppm et au-delà est diminué de manière statistiquement significative par comparaison aux deux groupes témoins (baisse de la croissance pondérale à 10 000 ppm significative uniquement par comparaison au groupe témoin véhicule).

Le poids du cœur, des reins et des poumons des témoins ayant reçu les microcapsules est augmenté de manière statistiquement significative par rapport aux témoins n’ayant pas reçu de microcapsules. Aucune lésion macro- ou microscopique n’est observée chez les mâles ou les femelles. 
Une diminution statistiquement significative de la concentration en spermatozoïdes au niveau de l’épididyme chez les rats et les souris est mesurée chez les animaux exposés à 80 000 ppm.
Dose critique : A noter que les lésions non cancéreuses correspondant à des néphropathies associées à la formation de vésicules hyalines, spécifiques chez le rat mâle, n’ont pas été jugées pertinentes chez l’humain par les auteurs.
Chez les rats, NOAEL de 10 000 ppm pour les mâles (soit 600 mg.kg-1.j-1) relatif à l’inflammation et les lésions rénales et 40 000 ppm chez les femelles (soit 2 500 mg.kg-1.j-1 ) pour la diminution du poids du foie.
Chez les souris, un NOAEL de 10 000 ppm (soit 1 770 mg.kg-1.j-1 chez les mâles et 2 820 mg.kg-1.j-1 chez les femelles) pour la baisse de poids.
Il est vu que le NOAEL de 10 000 ppm pour la diminution du poids du foie chez les rats femelles retenu par le NTP n’est pas retrouvé à la lecture des résultats.
Qualité de l’étude : 1. Etude de bonne qualité réalisée selon les règles de bonnes pratiques de laboratoire.

Effets sans seuil :
Au regard des données disponibles, il n’est pas pertinent de développer des VTR pour des effets sans seuil ; aucune valeur n’a été retrouvée

Choix entièrement mis à jour suite à l'expertise de novembre 2025

Effets à seuil - Exposition aiguë par inhalation :
L’US EPA propose une RfC de 5 mg.m^-3 pour une exposition court terme au trichloroéthane par inhalation (US EPA (IRIS), 2007a)
Cette valeur est établie à partir d’une étude chez le volontaire exposé à 0 – 175 – ou 350 ppm (0 – 950 – 1 900 mg.m^-3) de 1,1,1-trichloroéthane pendant 3,5 heures (MacKay et al., 1987). Une diminution de la performance aux tests psychomoteurs est observée à 950 mg.m^-3, retenu comme LOAEC. Ces effets sont observés à des niveaux plus bas que ceux induisant des effets chez l’animal. Les résultats de cette étude ont été utilisés dans un modèle PBPK (Reitz et al., 1988) pour un calcul de dose interne (non précisée), afin de prédire les niveaux d’effets pour des expositions correspondant à un état d’équilibre de 526 mg.m-3 atteint après 336 heures, soit 14 jours. 

LOAEC de 950 mg.m^-3
LOAEC_ADJ de 526 mg.m^-3.
Facteurs d’incertitude : Un facteur d’incertitude global 100 a été appliqué correspondant à un facteur 10 pour l’utilisation d’une LOAEC et d’un facteur 10 pour prendre en compte la variabilité au sein de l’espèce humaine.
Calcul : 526 mg.m^-3 x 1/100 = 5,26 mg.m^-3 soit 5,26.10³ µg.m^-3 arrondi à 5.10³ µg.m^-3
Indice de confiance : Un indice de confiance a été établi par l’US EPA, il est moyen pour l’étude source, moyen pour la base de données et moyen pour la valeur proposée.

L’ATSDR propose un MRL de 6 mg.m^-3 pour une exposition aiguë au trichloroéthane par inhalation (ATSDR, 2024)
Cette valeur est établie à partir d’une étude chez le volontaire sain exposé à 0 – 175 – ou 350 ppm (0 – 950 – 1 900 mg.m^-3) de 1,1,1-trichloroéthane pendant 3,5 heures (MacKay et al., 1987). Une diminution de la performance aux tests psychomoteurs est observée à 175 ppm (950 mg.m^-3), qui correspond à la LOAEC retenue dans la construction du MRL. 
L’ATSDR retient une modélisation PBPK fondée sur les travaux de Reitz et al. (1988) qui permet d’estimer la dose interne associée à une exposition humaine d’1 heure à 950 mg.m^-³ de 1,1,1-trichloroéthane. Cette modélisation a conduit à une concentration interne estimée de 1,33 mg.L^-1.
Pour tenir compte de l’ajustement d’une exposition ponctuelle à une exposition continue, le modèle PBPK a été utilisé pour estimer la concentration atmosphérique sur 24 heures équivalente à une dose interne de 1,33 mg.L^-1. L’ajustement conduit à une LOAEL_ADJ de 119 ppm (650 mg.m^-3).
LOAEC de 175 ppm (950 mg.m^-3)
LOAEC_ADJ de 119 ppm (650 mg.m^-3) 

Facteurs d’incertitude : Un facteur d’incertitude global 100 a été appliqué correspondant à un facteur 10 pour l’utilisation d’une LOAEC et à un facteur 10 pour prendre en compte la variabilité au sein de l’espèce humaine.
Calcul : 119 ppm x 1/100 = 1,19 ppm arrondi à 1 ppm soit 6 mg.m^-3
Indice de confiance : Cet organisme n’accorde pas d’indice.

L’OEHHA propose un REL de 68 mg.m^-3 pour une exposition aiguë au trichloroéthane par inhalation (OEHHA, 2015)
Cette valeur est déterminée par l’OEHHA en 1999 à partir d’une étude chez le volontaire (Gamberale et Hultengren, 1973).Les éléments relatifs à cette valeur sont précisés dans le document de l’OEHHA de 2008 et repris de manière synthétique en 2015. Une diminution des performances psychophysiologiques, de la dextérité manuelle, de la vitesse de perception et du temps de réaction est rapportée à 350 ppm (1 900 mg.m^-3) pour une exposition de 30 minutes. De cette étude une NOAEC de 250 ppm (1 360 mg.m^-3) a été déterminée. Une extrapolation d’une durée de 30 minutes à 1 heure a été pratiquée en utilisant la loi de Haber et permet de calculer une NOAEC ajustée de 125 ppm (680 mg.m^-3).
Facteurs d’incertitude : Un facteur d’incertitude global de 10 a été appliqué correspondant à un facteur 10 pour prendre en compte la variabilité au sein de l’espèce humaine.
Calcul : 125 ppm x 1/10 = 12,5 ppm soit 68 mg.m^-3
Indice de confiance : Cet organisme n’accorde pas d’indice.

Effets à seuil - Exposition sub-chronique par inhalation :

L’US EPA propose une RfC de 5 mg.m^-3 pour une exposition sub-chronique au 1,1,1-trichloroéthane par inhalation (US EPA (IRIS), 2007a)
Cette valeur est établie à partir deux études par inhalation chez le rongeur l’une pour une exposition de deux ans chez le rat et la souris ayant donné lieu à deux publications (Quast et al., 1984 ; Quast et al., 1988)² et l’autre de 14 semaines chez la souris mâle (McNutt et al., 1975). Une approche par calcul de la benchmark dose a été envisagée à partir des deux études en retenant les altérations histopathologiques hépatiques comme critère d’effet mais n’a pas été retenue. La dose critique retenue(absence d’effet) est la NOAEC de 1500 ppm (8 190 mg.m^-3) de l’étude de (Quast et al., 1988) pour lequel un ajustement temporel a été pratiqué : 8 190 mg.m^-3 x 6 h/24 h x 5 j/7 j = 1 462,5 mg.m^-3.
Yang (2006) utilise un modèle PBPK (Reitz et al., 1988) pour extrapoler la NOAEC issue de l’étude de Quast (1988) à l’homme. La valeur calculée pour une exposition continue de 6 mois pour l’homme est de 1 553 mg.m^-3.
Facteurs d’incertitude : Un facteur d’incertitude global de 100 a été appliqué correspondant à un facteur 3 pour prendre en compte la variation inter-espèce résiduelle après l’utilisation d’une modélisation PBPK, d’un facteur 3 pour prendre en compte le manque de données relatives à une exposition sub-chronique (notamment en ce qui concerne l’évaluation des effets neurotoxiques) et facteur 10 pour tenir compte de la variabilité au sein de l’espèce humaine.
Calcul : 1 553 mg.m^-3 x 1/100 = 15,53 mg.m^-3 cette valeur étant supérieure à celle proposée par l’US EPA pour une durée d’exposition courte, par soucis de cohérence c’est celle de l’exposition courte de 5,26 mg.m^-3 arrondie à 5 mg.m^-3 qui est retenue.
Indice de confiance : Un indice de confiance a été établi par l’US EPA, il est élevé pour l’étude source, moyen pour la base de données et moyen pour la valeur proposée.

[2] La publication de 1984 n’est pas accessible et correspond très probablement au rapport d’étude, seule celle de 1988 a pu être évaluée.

L’ATSDR propose un MRL de 0,7 ppm soit 4mg.m^-3 pour une exposition sub-chronique au 1,1,1-trichloroéthane par inhalation (ATSDR, 2024)
Cette valeur initialement construite en 2007 a été reconduite en 2024. Elle est établie à partir d’une étude expérimentale de 3 mois chez la gerbille exposée corps entier 24 heures par jour (Rosengren et al., 1985). Une atteinte du SNC, caractérisée par une augmentation d’un marqueur de l’activation des astrocytes, la protéine GFA observée 4 mois après l’arrêt de l’exposition, a été retenu comme effet critique. Une augmentation de 20 % de la concentration des niveaux protéiques de GFA dans le cerveau a été observée aux 2 plus fortes concentrations d’exposition de 210 et 1 000 ppm (1 140 – 5 460 mg.m^-3). La plus faible concentration sans effet (NOAEC) de 70 ppm (380 mg.m^-3) a été retenue comme concentration critique. Aucun ajustement temporel n’est pratiqué puisqu’il s’agit d’une exposition menée en continu au cours de l’étude. De même aucune concentration équivalente n'a été calculée.
Facteurs d’incertitude : Un facteur d’incertitude global de 100 a été appliqué correspondant à un facteur 10 pour prendre en compte l’extrapolation de l’animal à l’homme et d’un facteur 10 pour prendre en compte la variabilité au sein de l’espèce humaine.
Calcul : 70 ppm x 1/100 = 0,70 ppm soit 3,8 mg.m^-3 
Indice de confiance : Cet organisme n’accorde pas d’indice

Effets à seuil - Exposition chronique par inhalation :
L’US EPA propose une RfC de 5 mg.m^-3 pour une exposition chronique au 1,1,1-trichloroéthane par inhalation (US EPA (IRIS), 2007a)
Cette valeur est établie de la même façon que la RfC pour une exposition sub-chronique, à partir des deux mêmes études de (Quast et al., 1984 ; Quast et al., 1988) et de (McNutt et al., 1975). La construction de la valeur est identique.
Facteurs d’incertitude : Un facteur d’incertitude global de 100 a été appliqué correspondant à un facteur 3 pour prendre en compte la variation inter-espèce résiduelle après l’utilisation d’une modélisation PBPK, d’un facteur de 3 pour prendre en compte le manque de données relatives à une exposition chronique (notamment en ce qui concerne l’évaluation des effets neurotoxiques) et facteur 10 pour tenir compte de la variabilité au sein de l’espèce humaine.
Calcul : 1 462,5 mg.m^-3 x 1/100 = 14,62 mg.m^-3 cette valeur étant supérieure à celle proposée par l’US EPA pour une durée d’exposition courte, par souci de cohérence c’est celle de l’exposition courte de 5,26 mg.m^-3 arrondi à 5 mg.m^-3 qui est retenue.
Indice de confiance : Un indice de confiance a été établi par l’US EPA, il est élevé pour l’étude source, moyen pour la base de données et moyen pour la valeur proposée.

L’OEHHA propose un REL de 0,2 ppm soit 1 mg.m^-3 pour une exposition chronique au 1,1,1-trichloroéthane par inhalation (OEHHA, 2015)
Cette valeur est déterminée par l’OEHHA en 1999 à partir d’une étude expérimentale de 3 mois chez la gerbille (Rosengren et al., 1985). Les éléments relatifs à cette valeur sont précisés dans le document de l’OEHHA de 2008 et repris de manière synthétique en 2015. La NOAEC de 70 ppm (380 mg.m^-3) pour des altérations biochimiques (augmentation du niveau de protéine GFA) est retenue comme concentration critique. Aucun ajustement temporel n’est pratiqué puisqu’il s’agit d’une exposition menée en continu au cours de l’étude. Une NOAEC équivalente pour l’homme a été calculée en retenant la valeur par défaut de 1 pour le coefficient de partition sang/gaz entre l’animal et l’homme soit une NOAEC_HEC de 70 ppm (380 mg.m^-3).
Facteurs d’incertitude : Un facteur d’incertitude global de 300 a été appliqué correspondant à un facteur 10 pour prendre en compte l’extrapolation de l’animal à l’homme, d’un facteur 10 pour prendre en compte la variabilité au sein de l’espèce humaine et d’un facteur de 3 pour tenir compte de la durée de l’exposition sub-chronique dans l’étude clé.
Calcul : 70 ppm x 1/300 = 0,23 ppm soit 10³ µg.m^-3
Indice de confiance : Cet organisme n’accorde pas d’indice.

Effets à seuil - Exposition sub-chronique par voie orale :
L’US EPA propose une RfD de 7 mg.kg^-1.j^-1 pour une exposition sub-chronique au 1,1,1-trichloroéthane par voie orale (US EPA (IRIS), 2007b)
Cette valeur est établie à partir de l’étude par voie orale chez le rat et la souris pour une exposition de 13 semaines (NTP, 2000). Le traitement a entraîné une baisse de croissance pondérale chez les rats et les souris des 2 sexes. Les souris étant plus sensibles au traitement que les rats, la baisse de poids corporel des souris est retenue comme effet critique. Une modélisation par benchmark dose a été réalisée pour la diminution de poids corporel chez les souris mâles et femelles. La BMDL₁₀ de 2 155 mg.kg^-1.j^-1 calculée pour les femelles, à partir du modèle de Hill, a été retenue comme point de départ. La valeur de la BMDL10 chez les mâles n’est pas mentionnée dans le document de l’US EPA.
Facteurs d’incertitude : Un facteur d’incertitude global de 300 a été appliqué correspondant à un facteur 10 pour prendre en compte la variation inter-espèce, d’un facteur 3 pour prendre en compte le manque de données de la base de données (notamment en lien avec l’absence d’évaluation des effets neurotoxiques alors que des effets sur le système nerveux central ont été observés pour des expositions aiguës) et un facteur 10 pour tenir compte de la variabilité au sein de l’espèce humaine.
Calcul : 2 155 mg.kg^-1.j^-1 x 1/300 = 7,18 mg.kg^-1.j^-1 arrondi à 7 mg.kg^-1.j^-1
Indice de confiance : Un indice de confiance a été établi par l’US EPA, élevé pour l’étude source, faible à moyen pour la base de données et pour la valeur proposée.
 

L’ATSDR propose un MRL de 2 mg.kg^-1.j^-1 pour une exposition sub-chronique au trichloroéthane par voie orale (ATSDR, 2024)
Cette valeur est établie à partir d’une étude par voie orale chez le rat et la souris pour une exposition de 13 semaines (NTP, 2000). Le traitement a entraîné une baisse de croissance pondérale chez les rats et les souris des 2 sexes. Les souris étant plus sensibles au traitement que les rats, la baisse de poids corporel des souris est retenue comme effet critique. Une modélisation par Benchmark dose a été menée pour la diminution de poids corporel à partir des données des souris mâles et femelles rapportées dans le tableau suivant :  

Tableau : poids corporel et croissance pondérale des souris mâles et femelles exposées 13 semaines au 1-1-1-trichloroéthane via l’alimentation d’après l’étude du NTP (2000) (ATSDR, 2024)

* p≤ 0,01 par comparaison au groupe témoin véhicule

La plus faible BMDL₁₀ de 207,93 mg.kg^-1.j^-1 a été déterminée pour la diminution de poids corporel des souris mâles. Cette valeur, estimée à partir du modèle de Hill, a été retenue comme point de départ pour la construction de la valeur.
BMDL₁₀ de 207,93 mg.kg-1.j-1 arrondie à 208 mg.kg-1.j-1
Facteurs d’incertitude : Un facteur d’incertitude global de 100 a été appliqué correspondant à un facteur 10 pour prendre en compte l’extrapolation de l’animal à l’homme et d’un facteur 10 pour prendre en compte la variabilité au sein de l’espèce humaine.
Calcul : 200 mg.kg^-1.j^-1 x 1/100 = 2,08 mg.kg^-1.j^-1 arrondi à 2 mg.kg^-1.j^-1
Indice de confiance : Cet organisme n’accorde pas d’indice.

Effets à seuil - Exposition chronique par voie orale :
L’US EPA propose une RfD de 2 mg.kg^-1.j^-1 pour une exposition chronique au 1,1,1-trichloroéthane par voie orale (US EPA (IRIS), 2007b)
Cette valeur est établie de la même manière que la RfD pour une exposition sub-chronique décrite ci-dessus à partir de l’étude par voie orale chez le rat et la souris pour une exposition de 13 semaines (NTP, 2000). Une modélisation par benchmark dose a été réalisée pour la diminution de poids corporel chez les souris mâles et femelles. La BMDL₁₀ de 2 155 mg.kg^-1.j^-1 calculée pour les femelles a été retenue comme point de départ.
Facteurs d’incertitude : Un facteur d’incertitude global de 1 000 a été appliqué, correspondant à un facteur 10 pour prendre en compte la variation inter-espèce, d’un facteur 3 pour tenir compte du de la durée d’exposition sub-chronique de l’étude source, d’un facteur 3 pour prendre en compte le manque de données de la base de données (notamment en lien avec l’absence d’évaluation des effets neurotoxiques alors que des effets sur le système nerveux central ont été observés pour des expositions aigües) et un facteur 10 pour tenir compte de la variabilité au sein de l’espèce humaine.
Calcul : 2 155 mg.kg^-1.j^-1 x 1/1 000 = 2,155 mg.kg^-1.j^-1 arrondi à 2 mg.kg^-1.j^-1
Indice de confiance : Un indice de confiance a été établi par l’US EPA, il est élevé pour l’étude source, moyen pour la base de données et moyen pour la valeur proposée.

L’OMS propose une TDI de 0,6 mg.kg^-1.j^-1 pour une exposition chronique au 1,1,1-trichloroéthane par voie orale (OMS, 2024)
Cette valeur, construite en 2011 et mise à jour en 2024, est établie à partir de la même étude par voie orale chez le rat et la souris pour une exposition de 13 semaines (NTP, 2000). L’effet critique retenu est une néphropathie liée à la formation de vésicules hyalines, la dose critique est la NOAEL de 600 mg.kg^-1. L’OMS n’apporte aucune précision supplémentaire.
Facteurs d’incertitude : Un facteur d’incertitude global 1 000 a été appliqué correspondant à un facteur 10 pour prendre en compte la variation inter-espèce, d’un facteur 10 pour tenir compte de la durée d’exposition sub-chronique de l’étude source et un facteur 10 pour tenir compte de la variabilité au sein de l’espèce humaine.
Calcul : 600 mg.kg^-1.j^-1 x 1/1 000 = 0,6 mg.kg^-1.j^-1
Indice de confiance : Cet organisme n’accorde pas d’indice.

Effets à seuil

Le 1,1,1-trichloroéthane a été classé probablement cancérogène pour l’homme par l’IARC (2022) sur la base de preuves limitées chez l’humain, et de preuves suffisantes chez l’animal. Certaines études épidémiologiques suggèrent une association entre l’exposition et le développement de cancers du foie et du rein, mais les résultats ne permettent pas de conclure notamment en raison de biais liés à des co-expositions. Chez l’animal, plusieurs études chez le rat et la souris ont montré une augmentation significative de tumeurs hépatiques (adénomes et carcinomes hépatocellulaires) après exposition au trichloroéthane aussi bien par voie orale que par inhalation. Les données mécanistiques relatives au 1,1,1-trichloroéthane, examinées à travers les caractéristiques clés des agents cancérogènes suggèrent une métabolisation en composés électrophiles, un stress oxydant, une modulation des récepteurs (PPARα), des altérations de la prolifération et de la survie cellulaire. Toutefois, ces effets sont inconstants selon les systèmes expérimentaux, et la génotoxicité directe n’est pas clairement établie. 

Dans ce contexte, un mécanisme d’approche sans seuil de dose est retenu par défaut pour les effets cancérigènes. Cependant aucune valeur n'est disponible dans la littérature.