Identification

Numero CAS

50-28-2

Nom scientifique (FR)

Estradiol

Nom scientifique (EN)

(17beta)-Estra-1(10),2,4-triene-3,17-diol

Autres dénominations scientifiques (Autre langues)

(17beta)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol ; (D)-3,17beta-Estradiol ; 1,3,5-Estratriene-3,17-beta-diol ; 17-beta-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol ; 17-BETA-ESTRADIOL ; 17-beta-Oestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol ; 17-beta-Oestradiol ; 17-beta-OH-estradiol ; 17-beta-OH-oestradiol ; 17beta-Oestradiol ; 3,17-beta-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene ; 3,17-beta-Dihydroxy-1,3,5(10)-oestratriene ; 3,17-beta-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-triene ; 3,17-beta-Dihydroxyoestra-1,3,5-triene ; 3,17-beta-Estradiol ; 3,17-beta-Oestradiol ; 3,17-Epidihydroxyestratriene ; 3,17beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-triene ; alpha-Estradiol ; alpha-Oestradiol ; cis-Estradiol ; cis-Oestradiol ; Climara ; D-3,17-beta-Estradiol ; D-3,17-beta-Oestradiol ; d-Estradiol ; d-Oestradiol ; Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-beta-diol ; Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol (17.beta.)- ; Estra-1,3,5(10)-triene-3,17beta-diol ; Oestra-1,3,5(10)-triene-3,17-beta-diol

Code EC

200-023-8

Code SANDRE

5397

Number CIPAC

-

Formule chimique brute

\(\ce{ C18H24O2 }\)

Code InChlKey

VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N

Code SMILES

CC34CCC1C(CCc2cc(O)ccc12)C3CCC4O

Parameters table

Parameters table
Value name Value Temperature Pressure Granulometry Humidity Guideline ineris method Commentary Source
Coefficient de partage octanol/eau (Log Kow) 4.01 - Expérimentation EPA
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Bibliography

Matrixes

Terrestrial environment

Parameters table
Value name Value Temperature Pressure Granulometry Humidity Guideline ineris method Commentary Source
Coefficient de partage carbone organique/Eau (Koc) 15350 L.kg-1 Calcul EPA
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Bioaccumulation

Aquatic organisms

Organismes aquatiques
ineris name Specie Value Trofic level Taxon Matrix Life stage Effect Detailed effect Duration of exposure ineris method Guideline Commentary Source
Bioaccumulation BCF 245.47 - Calcul OSPAR (2011)
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Bibliography

Synthesis tables

Generalities

Generalities
CAS 50-28-2
SANDRE 5397
Usages principaux

Oestrogène naturel/semi-synthétique

Usage principal : Produits Pharmaceutiques
Traitement carence hormonale post ménopause, contraceptif, ostéoporoses post-ménopausiques
(usages marginaux : soins palliatifs cancer de la prostate, cancer du sein)

Autres usages : NA

Autres informations d'usage

  • Inclusion dans des articles :

Oui

  • Large utilisation dispersive :

Oui
 

  • Secteurs NAF identifiés comme usagers : 2.1 , 2.2

Water Priority Substance (DCE) no
Substance subject to authorization in Reach no
Restricted substance in Reach no
Substance of Very High Concern (SVHC) no
Réglementations

Fait partie de la liste des substances à surveiller dans l’eau (decision d’execution 2018/840 UE)
Usage interdit dans les élevages en guise d’hormone de croissance (directive 2008/97/CE)

Production volume

Production volume
France

Pas d'informations

UE

1-10 t.an-1 (ECHA)

Monde

Pas d'informations

Consumption

Consumption
Volume de consommation en France

≈2555 μg/personne/jour (Johnson et al, 2013)

Presence in the environment

Presence in the environment
Eaux de surface

19175 prélèvements de 17-β E2 répertoriés entre 2015 et 2017 dans la base NAIADES (Sandre : 5397) parmi lesquels 22 échantillons sont supérieurs à la limite de quantification (limite allant de 1 ng/l à 500 ng/l) soit 0.1%. La concentration médiane des échantillons quantifiables se situe à 24,5 ng/l pour une moyenne de 253 ng/l avec une concentration maximale de 1300 ng/l relevée dans l’Ardre à Fismes (51).

Eaux souterraines

La base ADES a recensé 2423 mesures de 17-β E2 dans les eaux souterraines françaises entre 2011 et 2018. Parmi celles-ci seulement 3 échantillons sont supérieurs à la limite de quantification allant d’une concentration de 1,3 ng/l à une concentration de 4,3 ng/l, relevée à Blingel (62) en 2014, avec une médiane égale à 2,3 ng/l.

Air

Pas d’informations sur d’éventuelles concentrations concernant l’atmosphère.

Sols

Peu d’informations récentes sur les concentrations dans les sols. Le processus de biodégradation est étudié par Stumpe et al (2009).

Release to the environment

Rejets dans l'environnement

La source principale de rejet provient des eaux usées (Schröder P. et al., 2016), il faut noter qu’il s’agit d’une hormone naturelle sécrétée principalement par les femmes enceintes (≈63% des rejets naturels au R-U) et que seulement 1 à 8 % du 17-Beta-estradiol (E2) dans les eaux usées (≈4-8 μg/personne/jour pour l’Europe) serait d’origine pharmaceutique (Johnson et al, 2013).

Bibliography